直播互动丨万孚生物8月31日可转债发行网上路演

公司简介

      广州万孚生物技术股份有限公司（以下简称万孚生物）成立于1992年，总部位于广州科学城，目前员工约2500人，于2015年6月30日在深圳证券交易所创业板上市，是国内POCT细分领域龙头企业。万孚生物致力于生物医药体外诊断（IVD）行业中POCT产品的研发、生产、销售和服务，产品覆盖全球140多个国家和地区，广泛运用于基层医疗、危急重症、临床检验、疫情监控、血站、灾难救援、现场执法及家庭个人健康管理等领域。

      万孚生物先后荣获国家火炬计划重点高新技术企业、国家生物工程高技术产业化示范基地、国家知识产权优势企业、世界海关组织AEO高级认证企业，是国内首批通过美国FDA现场审核的体外诊断试剂企业之一，并建有国家发改委批准的POCT领域唯一的国家级工程实验室。

      经过二十多年的发展，公司已构建了较为完善的技术平台和产品线，是国内POCT企业中技术平台布局最多、产品线最为丰富的企业。截至2020年6月底，公司累计获得NMPA、FDA、CE、加拿大MDALL等产品注册证400余个，位居行业前列。公司现有免疫胶体金技术平台、免疫荧光技术平台、电化学技术平台、干式生化技术平台、化学发光技术平台、分子诊断技术平台、病理诊断技术平台，以及仪器技术平台和生物原材料平台，并依托上述九大技术平台形成了心脑血管疾病、炎症、肿瘤、传染病、毒检（药物滥用）、优生优育等检验领域的丰富产品线，产品销往全球140多个国家和地区。

      在新冠疫情防控战中，万孚生物快速响应，针对新型冠状病毒启动科技攻关，紧急研发检测试剂，并连同研产销一体化作战。公司在短时间内克服重重困难，成功研发出基于免疫胶体金技术平台、免疫荧光技术平台、分子诊断技术平台的六个新冠检测产品，搭建了从初筛、实验室鉴别检测到确诊的全方位新冠病毒检测体系，并积极参与和申报国家注册项目。2月22日，公司的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（胶体金法）通过国家药监局应急审批，正式获得医疗器械注册证，成为国内首批正式获准上市的新冠病毒抗体现场快速检测试剂。3月5日，万孚生物3个新冠抗体检测试剂获欧盟CE准入，获得进入欧盟市场资质。截止6月末，万孚生物新冠病毒抗体检测试剂（胶体金法）已经覆盖欧洲、亚洲、拉美超过70个国家和地区，为新冠疫情的全球战疫做出了突出贡献。

      作为国内POCT的领军企业，万孚生物的核心理念之一是“不让生命等候”。简单的一句话，诠释的不仅仅是万孚生物为公众健康提供技术、产品所坚守的初心，更体现了企业普世的大爱情怀。正是因为这种共情力，万孚生物也一直把“提供专业的快速诊断与慢病管理的产品服务，追求友好、便捷的用户体验，提升生命健康品质，实现员工、顾客和合作伙伴的共同梦想”作为企业发展的方向，不断追求卓越，守护每一份健康，“服务万众、万众信孚”深入每个万孚人的心中，激励向前。

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