联邦制药(03933)发布公告，于2021年5月25日，公司附属珠海联邦制药股份接获国家药品监督管理局关于公司申报的门冬胰岛素50注射液的临床试验批准通知书，受理号为CXSL1900081。
门冬胰岛素50注射液为预混胰岛素类似物，由50%可溶性门冬胰岛素和50%精蛋白门冬胰岛素构成。与可溶性人胰岛素相比，门冬胰岛素50注射液起效迅速，同时兼顾基础血糖控制。另外，该药在改善血糖控制、提高药物依从性方面具有优势。
公司将持续致力于新产品的研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。
（文章来源：智通财经网）
